【产品简介】  

中文称号：磷酸二酯酶

外文称号：phosphodiesterases，PDEs

磷酸二酯酶（PDEs）具有水解细胞内第二信使（cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷）的功用，降解细胞内cAMP或cGMP，然后完毕这些第二信使所传导的生化效果。 cAMP和cGMP关于细胞活动起着重要的调度效果。而其浓度的调度主要由腺苷酸环化酶的组成和磷酸二酯酶(PDEs)水解效果之间的平衡挑选。PDEs在人体内散布广泛，生理效果触及多个研讨范畴。近年来，PDEs作为新的医治靶点，引起了许多学者广泛的注重，成为一个新的研讨抢手，挑选性PDE 4和PDE 5抑制剂的临床研讨遭到分外的注重。

 产品性状

磷酸二酯酶是一个多基因的大宗族，它包括11型共30余种具有不同底物专心性、酶动力学特征、调控特征以及细胞与亚细胞散布区域不同的磷酸二酯酶同功酶 PDEs具有类似的结构，均包括调控和催化两个功用区域。各型PDEs催化区的氨基酸序列75% 以上相同.显示出宗族成员间的同源性.并挑选着对底物或抑制剂的专心性。PDEs具有不同的底物专心性:PDE 4、7、8专心效果于cAMP，而PDE 5、6、9则挑选性地效果于cGMP。PDE3以类似的亲和力与cAMP和cGMP结合，但相对较不地水解cGMP，因而在功用上被视刁难cAMP专心，cGMP经过与酶效果部位的竞争性结合而起负调控因子效果。PDEs 1和.2既能水解cAMP，又能水解cGMP，但PDE1因其亚型不同，对两种底物发挥不同的水解效能。PDEs的氨基端调控区域具有高度异源性，反映PDE宗族成员的不同的辅助因子。此区域是与钙调蛋白(CaM )(PDE1)、非催化的cGMP (PDE2、5、6)和转导子(transducin)(PDE6)相结合的部位。其他，PDE3和PDE4氨基端部位还包括膜上的靶区域，PDE1、3、4、5包括蛋白激酶磷酸化部位。这些磷酸化部位可以调度催化活性和(或)亚细胞定位 底物和辅助因子的恃异性组合使得cAMP和cGMP体系间的交互效果成为可能。在血小板，硝基扩管类药物或PDE5抑制剂均可使cGMP添加，进而导致PDE3受抑制而继发性地添加cAMP。相反，在肾上腺球粒细胞，心房利钠因子(atrialⅡatri-tlret~ factor，ANF)使cGMP 添加并经过cGMP介导的PDE2活化，抑制cAMP影响的醛固酮组成。

 产品用途

磷酸二酯酶作为神经递质、激素、光和气味等物质的第二信使，广泛效果于细胞内靶器官，如:激酶、离子通道及各种PDEs。当外来信号经跨膜传递并引起一系列生理反应使核苷酸环化酶激活后(如图1所示)，cAMP和cGMP发生，PDEs宗族的任务就是使之水解失活为5-单磷酸核苷(monophosphate nucleoside5, AMP)。核苷酸环化酶的组成和PDEs水解失活之间的平衡挑选了第二信使cAMP和cGMP的浓度。值得注意的是，cGMP不光被PDEs水解，并且能调度一些PDEs活性，如PDE2可被cGMP影响，而PDE3可被cGMP抑制，PDE4对cGMP不灵敏。

【产品说明】

1、货源说明

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 2、关于开票
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 3、关于包装
    我们可以根据您的需要，按照1~5kg等进行铝箔包装，大货25公斤纸板桶，保证产品在运输中不受破坏。 
 4、关于颜色
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